依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
山西省食品藥品監督管理局關于印發《山西省2018年嚴厲打擊違法違規經營使用醫療器械專項整治工作實施方案》的通知 晉食藥監械〔2018〕26號
2018-12-18 09:56