依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
關于廢止《貴州省<醫療器械經營企業許可證管理辦法>實施細則(試行)》的公告
2018-12-14 16:01
醫療器械經營企業頒證公告表更新
2018-12-14 15:17
關于注銷成都法和藥業有限責任公司《醫療器械經營企業許可證》公告
2018-12-14 15:00
關于注銷成都市萬泰醫療器械有限公司《醫療器械經營企業許可證》公告
2018-12-14 14:57
2018-12-14 14:53
醫療器械經營企業頒證公告表
2018-12-14 14:45
醫療器械經營企業頒證公告表2.1更新
2018-12-14 14:30
醫療器械生產許可證進度表
2018-12-14 14:25
醫療器械經營企業許可證頒證公告
2018-12-13 13:28
醫療器械經營企業許可證頒證公告表
2018-12-13 13:25
2018-12-13 13:17
2018-12-13 13:11
生產企業許可證總匯1
2018-12-12 14:05
2018-12-12 14:04
2018-12-12 13:49
關于注銷成都市愛心喜來健醫療器械有限公司及下屬海椒市經營部《醫療器械經營企業許可證》公告
2018-12-12 13:42
2018-12-12 11:57
2018-12-12 11:55
2018-12-12 11:53
關于注銷巴中市凌康科技有限責任公司《醫療器械經營企業許可證》公告
2018-12-11 14:23