依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
自治區食品藥品監督管理局于2017年7月17日至7月28日，抽調執法人員組成三個檢查組，對全區醫療器械經營企業和使用單位開展了為期兩周的飛行檢查
2018-11-26 16:04