弗銳達依據GCP規范，對于已經啟動，尚未結題的臨床試驗項目進行真實性、規范性核查。消除或者盡可能最小化臨床試驗中存在的各種問題，最大限度幫助申辦方挽回經濟損失，節約注冊時間。
我們的服務內容
遵循相關法規和弗銳達SOP要求，對臨床試驗項目進行第三方稽查
研究中心稽查，包括：醫療器械、體外診斷試劑
試驗總文檔、臨床試驗總結報告稽查
數據管理和統計稽查
NMPA核查前準備
作為申辦方專屬外包QA顧問，早期介入申辦方的質量管理計劃的制定與實施，包括：各項系統稽查和完善與提升整個質量管理系統
如果您想了解更多信息，請隨時聯系我們。我們樂意解答您的每一個問題，并提出適合您的解決方案。